Írta: NORA YANG|Frissítve: 2025-06-17
Az ISO 13485 elérhető, míg az FDA 2025 októberében, a CE pedig jövőre készül el. A menetrend elmarad, mint amit korábban terveztünk az új üzemben. Az összeszerelő gépek átadása és az OEM/ODM gyártás lenne az elsődleges munkánk a CE-papírok kézhezvétele előtt, és lépésről lépésre megtesszük, ami a növekedéshez szükséges.
További információért kérem:
Web:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B oldal:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anesztézia #urológia #orvosi ellátás #tanúsított katéter #medicalplanning
